تأثير مكملات السبيرولينا بجرعات عالية على البالغين المحجوزين في المستشفيات المصابين بكوفيد-19: تجربة محكومة عشوائية

23 يوليو 2026
Ali Alawadhi
تأثير مكملات السبيرولينا بجرعات عالية على البالغين المحجوزين في المستشفيات المصابين بكوفيد-19: تجربة محكومة عشوائية

الملخص

  • الهدف

تُعد السبيرولينا (Arthrospira platensis) بكتيريا زرقاء خضراء أثبتت امتلاكها لخصائص قوية مضادة للالتهابات، ومضادة للفيروسات، ومضادة للأكسدة. ومع ذلك، كان تأثير مكملات السبيرولينا بجرعات عالية على البالغين المحجوزين في المستشفيات المصابين بكوفيد-19 غير واضح حاليًا. هدفت هذه الدراسة إلى تقييم فاعلية وسلامة جرعات عالية من سبيرولينا بلاتينسيس لعدوى SARS-CoV-2.

  • تصميم الدراسة

أجرينا تجربة عشوائية محكومة ومفتوحة التسمية شملت 189 مريضًا مصابًا بكوفيد-19 تم تخصيصهم عشوائيًا بنسبة 1:1 إلى مجموعة تجريبية تلقت 15.2 جرامًا من مكمل السبيرولينا بالإضافة إلى العلاج القياسي (44 غير وحدة العناية المركزة [غير ICU] و47 في العناية المركزة)، أو إلى مجموعة مراقبة تلقت العلاج القياسي وحده (46 غير ICU و52 في العناية المركزة). أُجريت الدراسة على مدى ستة أيام. تم رصد الوسطاء المناعيين في الأيام 1 و3 و5 و7. كانت النتيجة الأساسية لهذه الدراسة هي الوفاة أو الخروج من المستشفى في غضون سبعة أيام، بينما اعتبر الخروج الإجمالي من المستشفى أو الوفاة هو النتيجة الثانوية.

  • النتائج

في غضون سبعة أيام، لم تقع أي حالات وفاة في مجموعة السبيرولينا، بينما حدثت 15 حالة وفاة (15.3%) في مجموعة التحكم. علاوة على ذلك، في غضون سبعة أيام، كان هناك عدد أكبر من المرضى الذين تم تسريحهم في مجموعة السبيرولينا (97.7%) في غير العناية المركزة مقارنة بمجموعة التحكم (39.1%) (نسبة الخطر، 6.52؛ فاصل الثقة 95%، 3.50 إلى 12.17). كانت الوفيات الإجمالية أعلى في مجموعة التحكم (8.7% غير ICU، 28.8% ICU) مقارنة بمجموعة السبيرولينا (غير ICU، نسبة الخطر، 0.13؛ فاصل الثقة 95%، 0.02 إلى 0.97؛ ICU، نسبة الخطر، 0.16؛ فاصل الثقة 95%، 0.05 إلى 0.48). في غير العناية المركزة، أظهر المرضى الذين تلقوا السبيرولينا انخفاضًا كبيرًا في مستويات IL-6 وTNF-α وIL-10 وIP-10 مع زيادة وقت التدخل. علاوة على ذلك، في العناية المركزة، أظهر المرضى الذين تلقوا السبيرولينا انخفاضًا كبيرًا في مستويات MIP-1α وIL-6. كانت مستويات IFN-γ أعلى بكثير في مجموعة التدخل في كلا المجموعتين الفرعيتين ICU وغير ICU مع زيادة وقت التدخل. لمჩ ملاحظة أي آثار جانبية تتعلق بمكملات السبيرولينا أثناء التجربة.

  • الاستنتاجات

قد تحسن مكملات السبيرولينا بجرعات عالية المقترنة بالعلاج القياسي لكوفيد-19 التعافي وتحد بشكل ملحوظ من الوفيات لدى المرضى المحجوزين في المستشفيات المصابين بكوفيد-19.



https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11036872/