الملخص
- الخلفية
في حين أثبتت الدراسات المخبرية وعلى الحيوانات أن الكلوريلا تعمل كعدل قوي للاستجابة البيولوجية يدعم المناعة، إلا أن الأدلة السريرية المباشرة المتعلقة بتأثيرات مكملات الكلوريلا على الاستجابات المناعية والالتهابية البشرية ظلت محدودة. صُممت هذه الدراسة للتحقيق في الآثار المناعية للمكملات قصيرة الأجل من الكلوريلا لدى الأفراد الأصحاء.
- الطرق
أُجريت تجربة عشوائية ومزدوجة التعمية ومضبطة بالدواء الوهمي لمدة 8 أسابيع بمشاركة مشاركين تم تخصيصهم عشوائيًا لتلقي إما 5 جرامات من الكلوريلا يوميًا (n=23) أو دواء وهمي مطابِق (n=28) في شكل أقراص. قاست التقييمات المناعية الأساسية الأنشطة السامة للخلايا لخلايا القاتل الطبيعي إلى جانب تراكيز المصل للسيتوكينات التنظيمية الرئيسية، بما في ذلك الإنترفيرون-غاما، والإنترلوكين-1 بيتا، والإنترلوكين-12.
- النتائج
بعد تدخل مدته 8 أسابيع، ارتفعت تراكيز المصل للإنترفيرون-غاما (P<0.05) والإنترلوكين-1 بيتا (P<0.001) بشكل ملحوظ، بينما أظهر الإنترلوكين-12 ميلًا قويًا نحو الارتفاع (P<0.1) في مجموعة الكلوريلا، مع زيادات صافية أكبر بكثير من تلك التي لوحظت في مجموعة الدواء الوهمي. علاوة على ذلك، ارتفعت الأنشطة السامة للخلايا لخلايا القاتل الطبيعي بشكل ملحوظ في مجموعة الكلوريلا بينما ظلت دون تغيير في مجموعة الدواء الوهمي. كشفت تحليلات الارتباط عن ارتباطات إيجابية كبيرة بين التغيرات في نشاط خلايا القاتل الطبيعي والتغيرات في إنترلوكين-1 بيتا في المصل (r=0.280، P=0.047) والإنترفيرون-غاما (r=0.271، P<0.005)، إلى جانب ارتباطات إيجابية قوية بين التحولات في السيتوكينات المحفزة للخلايا التائية المساعدة من النوع 1 المقاسة.
- الاستنتاجات
تمارس مكملات الكلوريلا قصيرة الأجل تأثيرًا مناعيًا مفيدًا لدى الأفراد الأصحاء من خلال تعزيز النشاط السام للخلايا لخلايا القاتل الطبيعي وتحفيز إنتاج السيتوكينات الرئيسية المحفزة للخلايا التائية المساعدة من النوع 1، بما في ذلك الإنترفيرون-غاما، والإنترلوكين-12، والإنترلوكين-1 بيتا.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3511195/