الملخص
- الخلفية
يُعد إنترلوكين-12 سيتوكينًا مهمًا للتأثيرات المناعية لبكتيريا حمض اللاكتيك. أثبتت الأبحاث السابقة أن الحمض النووي الريبوزي لسلالة إنتيروكوكتس فيكاليس EC-12 يعمل كمكون مناعي رئيسي محفز لإنترلوكين-12 في خلايا المناعة للفئران. ومع ذلك، ونظرًا لأن مستقبل 13 الشبيه بتول — وهو مستقبِل معروف للحمض النووي الريبوزي البكتيري — يُعبّر عنه حصريًا في الفئران وغير موجود لدى البشر، فإن الآليات المحفزة والمعدلة للمناعة للحمض النووي الريبوزي البكتيري في الخلايا البشرية تتطلب تقييمًا بمعزل عن مساهمة مستقبل 13 الشبيه بتول.
- الطرق
بحث هذه الدراسة في دور الحمض النووي الريبوزي لبكتيريا حمض اللاكتيك في تحفيز إنتاج إنترلوكين-12 عبر خلايا المناعة البشرية باستخدام ثلاث سلالات: إنتيروكوكتس فيكاليس EC-12، ولاكتوباسيلوس غاسيري JCM5344، وبيفيدوباكتريوم بريف JCM1192. وتم استخدام بكتيريا ميتة بالحرارة ومعالجة بالريبونوكرياز أ أو الريبونوكرياز 3 لتحفيز خلايا الدم المحيطية وحيدة النواة البشرية والثقافات المنزوعة الخلايا الوحيدة. علاوة على ذلك، باستخدام خلايا THP-1 الوحيدة البشرية، تم تحديد المستقبلات المحددة المسؤولة عن التعرف على الحمض النووي الريبوزي أحادي السلسلة عبر إسكات الحمض النووي الريبوزي الصغير لمستقبلات تول 7 و8، وتقييم مكونات الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي والمرسال المجزأة.
- النتائج
أدى العلاج بالريبونوكرياز أ لبكتيريا حمض اللاكتيك الميتة بالحرارة إلى انخفاض ملحوظ في إنتاج إنترلوكين-12 من خلايا الدم المحيطية وحيدة النواة البشرية، بينما لم يكن للريبونوكرياز 3 أي تأثير فعلي، وأدى نزع الخلايا الوحيدة إلى إلغاء الاستجابة لإنتيروكوكتس فيكاليس EC-12. وفي الخلايا الوحيدة البشرية، انخفض إنتاج إنترلوكين-12 المحفز بواسطة الحمض النووي الريبوزي البكتيري الكلي بشكل ملحوظ بواسطة الحمض النووي الريبوزي الصغير الموجه لمستقبل تول 8، وليس مستقبل تول 7. بالإضافة إلى ذلك، أدى كل من جزيئي الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي 23S و16S التابعين لإنتيروكوكتس فيكاليس EC-12 إلى تحفيز إنتاج إنترلوكين-12 بوضوح، بينما لم يفعل الحمض النووي الريبوزي المرسال ذلك.
- الاستنتاجات
يُعد الحمض النووي الريبوزي أحادي السلسلة لبكتيريا حمض اللاكتيك محفزًا قويًا لإنتاج إنترلوكين-12 من الخلايا الوحيدة البشرية. على وجه التحديد، يتم التعرف على الحمض النووي الريبوزي أحادي السلسلة لإنتيروكوكتس فيكاليس EC-12 بوساطة مستقبل تول 8، مع تحديد الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي باعتباره الجزيء الكبير النشط الأساسي المسؤول عن نشاط تحفيز إنترلوكين-12 في الخلايا البشرية.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4470910/